Fabian kontra skrajna niepełnosprawność

Fabian- to skrajny wcześniak, 30 tydzień ciąży, waga 1400 g, dł 45 cm z 1 pkt w skali Apgar za czynność serca.
Jak udało się mu przeżyć- tego, ani medycyna, ani rozum ludzki nie pojmuje.
Każdy człowiek dokonuje wyboru podejmując decyzje.
Wtedy zawiódł ! Zaniedbał !Nie pomógł !
W ostatniej minucie opamiętał się, lecz efektem są nieodwracalne zmiany w mózgu. Zamiast słów: - jaki piękny zdrowy chłopiec, usłyszałam: - stan ciężki, krytyczny. Proszę się przygotować na wszystko.
W sierpniu mój syn Fabian skończy 12 lat.
To CUD, że żyje.
De facto Jego rozwój ocenia się na poziomie V w skali GMFCS, jest niesamodzielny i w pełni zależny ode mnie, ale ma przeogromną chęć życia i wolę walki.
Nie widzi.
Nie słyszy.
Nie siedzi.
Nie raczkuje.
Nie obraca się.
Osiągnięcie wyższej pozycji jest nieosiągalne.
Stan Fabiana NIE ROKUJE na poprawę.

cel: leczenie i rehabilitacja

diagnoza: wodogłowie pokrwotoczne, mózgowe porażenie dziecięce, padaczka, dysplazja oskrzelowo-płucna,
obustronne niedowidzenie, głęboki niedosłuch zmysłowo-nerwowy, opóźnienie rozwoju psychoruchowego

województwo: kujawsko-pomorskie, Solec Kujawski

organizator: Grażyna Kamińska

Diagnoza zweryfikowana przez PoProstuPomagam na podstawie dokumentacji medycznej.

Chcę pomóc - darowizna online ♥

DOBRO POWRACA!

Medycznie z uwagi na postępujący stan chorobowy - rokowania niekorzystne. Od 2 roku życia pod opieką paliatywną Hospicjum Domowego dla Dzieci.
Z uwagi na złożoną niepełnosprawność zajęcia szkolne w formie rewalidacyjno- wychowawczej odbywają się w domu.
Brzmi przerażająco! Tak, wiem...ale to moje dziecko i nikt, ani nic nie zatrzyma mnie, by walczyć o Jego życie i utrzymanie stanu na poziomie, jaki udało się osiągnąć, będę walczyć o każdy dzień, o każdy oddech.
Dzięki Waszej pomocy, dzięki Waszym sercom przepełnionych ogromną empatią, miłością i życzliwością do drugiego człowieka - wierzę, że CUD (niegłaskanego) życia Fabiana będzie trwał nadal.
Nasze życie to wędrówka po rozbitym szkle, które się wbija i rani, ale zawsze nadzieja umiera ostatnia. Plan Boży tkwi w każdym oddechu, szczególnie gdy w ciemną noc i blady świt wkracza epiagresorka. Oprócz farmakologicznego leczenia potrzebujemy pasty konopnej 20% , dzięki której od kilku lat Fabian nie jest rezydentem szpitala i OIOMU, a stan śpiączki stał się uśpiony...niewidzalny.
Koszt jednego opakowania z uwagi na fakt miana stałego klienta wynosi 719,10 zł.

719,10 zł x 12 miesięcy = 8 629,20

https://biokonopia.pl/olej-cbd/93-pasta-konopna-raw-20-cbd-10ml.html

Rehabilitacja ruchowa, oprócz darmowej z hospicjum i ze szkoły, korzystamy z prywatnej, której koszt miesięczny to 900 zł.

900 zł x 12 miesięcy =10800 zł

Rocznie potrzebujemy 19 429,20 zł

Mój syn jest częścią skomplikowanej układanki. Dla jednych wyjątkowy i niepowtarzalny, dla drugich mdły, ale nikt nie jest zobowiązany, by kogokolwiek lubić, aczkolwiek istnieje pewna rzecz, o której warto pamiętać:

SZACUNEK !

Nigdy nas nie zawiedliście , dlatego kierujemy naszą prośbę do Was ❤
Dziękuję wszystkim ludziom na świecie,
którzy są zawsze o dziesięć procent życzliwsi,
niż potrzeba.
To właśnie dzięki Wam
toczy się życie na świecie...
Jeśli zechcesz nam pomóc- zapraszamy.
Jeśli nie- nie przeszkadzaj. - mama,
Grażyna

Losy Fabiana można śledzić tu: https://m.facebook.com/pomagamfabio/?ref=bookmarks

Prowadzone są również aukcje tu: https://www.facebook.com/groups/PodajMiPomocnaDlon/

---

DOBRO POWRACA!